Оглавление:

Аномалия Пельгера-Хуэ у собак
Аномалия Пельгера-Хуэ у собак

Видео: Аномалия Пельгера-Хуэ у собак

Видео: Аномалия Пельгера-Хуэ у собак
Видео: Профилактика заболеваний зубов и десен у собак 2024, Ноябрь
Anonim

Аномалия Пельгера-Хюэ - это наследственное заболевание, характеризующееся гипосегментацией нейтрофилов (тип лейкоцитов), в результате чего ядро клеток имеет только две доли или совсем не имеет долей. По большей части это безобидное заболевание, которое поражает несколько пород собак, включая американских борзых, австралийских овчарок и басенджи.

Симптомы и типы

Есть два типа этого доброкачественного дефекта: гетерозиготный и гомозиготный. Гетерозиготная версия более распространена и известна, потому что зрелые нейтрофилы собаки напоминают полосы (слегка незрелые нейтрофилы) и метамиелоциты (предшественники гранулярных лейкоцитов). Гетерозиготная аномалия не связана с иммунодефицитом, предрасположенностью к инфекциям или нарушениями функции лейкоцитов (белых кровяных телец). И наоборот, гомозиготная аномалия обычно приводит к летальному исходу внутриутробно. У выживших собак на окрашенном мазке крови могут быть лейкоциты с ядрами округлой или овальной формы.

Гетерозиготные аномалии и аномалии скелета, такие как аномальное развитие хряща и укорочение челюстей, наблюдаются у самоедов; однако прямая связь с аномалией Пельгер-Хюэ окончательно не подтверждена.

Причины

Ограниченные племенные исследования могут указывать на аутосомную (не связанную с полом) доминантную передачу аномалии у собак. Однако аутосомно-доминантная передача с неполной пенетрантностью (отсутствие полного генетического выражения аутосомного доминирования) происходит у австралийских овчарок.

Диагностика

В большинстве случаев ветеринары обнаруживают аномалию у вашей собаки случайно при проведении обычных анализов крови. На окрашенном мазке крови будет видна ядерная гипосегментация нейтрофилов, эозинофилов, базофилов и моноцитов, при этом ядро клеток имеет только две доли или вообще не имеет долей. Наследственный характер заболевания выявляется при исследовании мазков крови родителей, братьев и сестер.

Уход

Лечение не требуется, так как имеется клиническое заболевание, связанное с аномалией Пельгера-Хюэ.

Жизнь и управление

Если разведение вызывает беспокойство, генетическое консультирование может помочь в устранении этой черты у будущих поколений.

Рекомендуемые: