Оглавление:
2025 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последнее изменение: 2025-01-24 12:41
Аномалия Пельгера-Хюэ - это наследственное заболевание, характеризующееся гипосегментацией нейтрофилов (тип лейкоцитов), в результате чего ядро клеток имеет только две доли или совсем не имеет долей. По большей части это безобидное заболевание, которое поражает несколько пород собак, включая американских борзых, австралийских овчарок и басенджи.
Симптомы и типы
Есть два типа этого доброкачественного дефекта: гетерозиготный и гомозиготный. Гетерозиготная версия более распространена и известна, потому что зрелые нейтрофилы собаки напоминают полосы (слегка незрелые нейтрофилы) и метамиелоциты (предшественники гранулярных лейкоцитов). Гетерозиготная аномалия не связана с иммунодефицитом, предрасположенностью к инфекциям или нарушениями функции лейкоцитов (белых кровяных телец). И наоборот, гомозиготная аномалия обычно приводит к летальному исходу внутриутробно. У выживших собак на окрашенном мазке крови могут быть лейкоциты с ядрами округлой или овальной формы.
Гетерозиготные аномалии и аномалии скелета, такие как аномальное развитие хряща и укорочение челюстей, наблюдаются у самоедов; однако прямая связь с аномалией Пельгер-Хюэ окончательно не подтверждена.
Причины
Ограниченные племенные исследования могут указывать на аутосомную (не связанную с полом) доминантную передачу аномалии у собак. Однако аутосомно-доминантная передача с неполной пенетрантностью (отсутствие полного генетического выражения аутосомного доминирования) происходит у австралийских овчарок.
Диагностика
В большинстве случаев ветеринары обнаруживают аномалию у вашей собаки случайно при проведении обычных анализов крови. На окрашенном мазке крови будет видна ядерная гипосегментация нейтрофилов, эозинофилов, базофилов и моноцитов, при этом ядро клеток имеет только две доли или вообще не имеет долей. Наследственный характер заболевания выявляется при исследовании мазков крови родителей, братьев и сестер.
Уход
Лечение не требуется, так как имеется клиническое заболевание, связанное с аномалией Пельгера-Хюэ.
Жизнь и управление
Если разведение вызывает беспокойство, генетическое консультирование может помочь в устранении этой черты у будущих поколений.
Рекомендуемые:
Крапивница у собак - Симптомы крапивницы у собак »вики полезно Аллергическая реакция у собак
Крапивница у собак часто является результатом аллергической реакции. Изучите признаки и симптомы собачьей крапивницы и узнайте, что вы можете сделать, чтобы предотвратить и лечить крапивницу у собак
Дрессировка нового поколения собак-поисковиков и собак-спасателей в Центре служебных собак Penn Vet
Доктор Синди Отто, DVM, PhD, Dipl ACVECC, была частью группы реагирования на месте, которая собирала завалы торгового центра Wold для выживших и разработала концепцию PVWDC. Доктор Отто начала оценивать поведение и здоровье собак городских поисково-спасательных служб вскоре после 11 сентября, что побудило ее создать Центр рабочих собак Пенсильвании (PVWDC) как «пространство, специально предназначенное для изучения поисково-спасательных работ. собак и дрессировка будущих служебных собак »
Врожденный порок сердца (аномалия Эбштейна) у кошек
Аномалия Эбштейна - редкий врожденный порок сердца, при котором отверстие трехстворчатого клапана (на правой стороне сердца, между правым предсердием и правым желудочком) смещено к верхушке правого желудочка сердца
Генетическая аномалия печени у собак
Гепатопортальная микрососудистая дисплазия (MVD) - это аномалия кровеносных сосудов внутри печени, которая вызывает шунтирование (шунтирование) между воротной веной (кровеносный сосуд, который соединяет желудочно-кишечный тракт с печенью) и кровообращение в системе
Врожденный порок сердца (аномалия Эбштейна) у собак
Аномалия Эбштейна - это медицинское название типа врожденного порока сердца, при котором отверстие трехстворчатого клапана (на правой стороне сердца, между правым предсердием и правым желудочком) смещено к верхушке правого желудочка. сердце