SCID - Лошади - Тяжелое комбинированное иммунодефицитное заболевание

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 03:13

ТКИД у жеребят

Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) - это аутосомное (не связанное с хромосомами пола) рецессивное генетическое заболевание, поражающее арабских жеребят. Эти жеребята не могут производить В- и Т-лимфоциты, которые представляют собой особые типы белых кровяных телец, которые жизненно важны для здоровой иммунной системы. Без В- и Т-лимфоцитов иммунная система не может должным образом бороться с антигенами.

Жеребята с SCID кажутся нормальными при рождении, но через несколько первых месяцев жизни они начинают страдать от различных инфекций. Этот период времени совпадает с потерей защитных материнских антител, которые они проглотили с материнским молоком при рождении.

Одной из наиболее частых причин заражения жеребят SCID является аденовирус, вызывающий тяжелую бронхопневмонию. Другие типы инфекций могут включать бактериальные, грибковые и протозойные инфекции. Тестирование на ген SCID теперь коммерчески доступно.

Симптомы и типы

Симптомы зависят от типа инфекции, от которой погибает жеребенок, в том числе:

• Пневмония: выделения из носа, кашель, затрудненное дыхание (одышка)
• Понос
• Жар
• Потеря веса
• Задержка роста
• Постоянно низкие лимфоциты в крови

Причины

Этот генетический дефект приводит к удалению гена, который предотвращает выработку фермента, необходимого для созревания В- и Т-лимфоцитов (тип лейкоцитов), которые необходимы для борьбы с инфекциями.

Диагностика

В прошлом тестирование проводилось путем наблюдения за клиническими признаками и проверки результатов общего анализа крови на постоянную нехватку лимфоцитов. Для подтверждения диагноза был проведен лабораторный тест радиальной иммунодиффузии. Если у жеребенка не было обнаружено сывороточного IgM (типа антител) в предсосущей крови, то у жеребенка был диагностирован ТКИД.

В настоящее время доступен генетический тест на ТКИД. Этот коммерческий тест требует образца цельной крови или мазков из щеки и зависит от методов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для амплификации ДНК жеребенка, присутствующей в образце. Этот тест также может выявить носителей гена, что позволит владельцам лошадей предотвратить размножение двух носителей, что увеличивает шансы на рождение жеребенка с ТКИН.

Уход

От этого состояния нет лекарства. Если вы можете вылечить жеребенка от одной инфекции, любое количество других бактерий, вирусов и других инфекционных организмов все еще может заразить жеребенка, поскольку у него нет антиген-специфической иммунной системы, чтобы защитить его. Больные жеребята обычно умирают в возрасте около пяти месяцев или раньше. Рекомендуется эвтаназия.

Жизнь и управление

Перед тем, как разводить арабскую кобылу или разрешать арабскому жеребцу обслуживать кобылу, обязательно проверьте свою лошадь на тяжелый синдром комбинированного иммунодефицита, если она является носителем. Это крайне важно, так как эта болезнь смертельна для жеребят.