Оглавление:

Аномалия Пельгера-Хуэ у кошек
Аномалия Пельгера-Хуэ у кошек

Видео: Аномалия Пельгера-Хуэ у кошек

Видео: Аномалия Пельгера-Хуэ у кошек
Видео: Аномалии у кошек, два случая из практики (страшных кадров нет) 2024, Ноябрь
Anonim

Аномалия Пельгера-Хюэ является наследственным заболеванием, при котором нейтрофилы становятся гипосегментированными (то есть ядро клеток имеет только две доли или вообще не имеет долей). По большей части это безобидное заболевание, которое поражает домашних короткошерстных кошек.

Симптомы и типы

Есть два типа этого доброкачественного дефекта: гетерозиготный и гомозиготный. Гетерозиготная версия является более распространенной и узнаваемой, потому что зрелые нейтрофилы кошки напоминают полосы (слегка незрелые нейтрофилы) и метамиелоциты (предшественники гранулярных лейкоцитов). Гетерозиготная аномалия не связана с иммунодефицитом, предрасположенностью к инфекциям или нарушениями функции лейкоцитов (белых кровяных телец). И наоборот, гомозиготная аномалия обычно приводит к летальному исходу внутриутробно. У выживших кошек на окрашенном мазке крови могут быть лейкоциты с ядрами округлой или овальной формы.

Скелетные аномалии и аномальное развитие хряща были зарегистрированы у одного мертворожденного гомозиготного котенка; однако прямая связь с аномалией Пельгер-Хюэ окончательно не подтверждена.

Причины

Ограниченные племенные исследования могут указывать на аутосомную (не связанную с полом) доминантную передачу аномалии у кошек.

Диагностика

В большинстве случаев ветеринары обнаруживают аномалию у вашей кошки случайно при проведении обычных анализов крови. На окрашенном мазке крови будет видна ядерная гипосегментация нейтрофилов, эозинофилов, базофилов и моноцитов, при этом ядро клеток имеет только две доли или вообще не имеет долей. Наследственный характер заболевания выявляется при исследовании мазков крови родителей, братьев и сестер.

Уход

Лечение не требуется, так как имеется клиническое заболевание, связанное с аномалией Пельгера-Хюэ.

Жизнь и управление

Если разведение вызывает беспокойство, генетическое консультирование может помочь в устранении этой черты у будущих поколений.

Рекомендуемые: